ANTIBIÓTICOS BETALACTACMICOS

ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS

Los antibióticos betalactámicos son una amplia clase de antibióticos incluyendo derivados de la penicilina, cefalosporinas, monobactámicos, carbacefem, carbapenems e inhibidores de la betalactamasa (β-lactamasa); básicamente cualquier agente antibiótico que contenga un anillo β-lactámico en su estructura molecular. Son el grupo más ampliamente usado entre los antibióticos disponibles.

ESTRUCTURA

Uso clínico

Los antibióticos betalactámicos están indicados para la profilaxis y el tratamiento de las infecciones causadas por los microorganismos susceptibles. Tradicionalmente, los antibióticos betalactámicos han sido activos solamente contra las bacterias Gram positivas, pero el desarrollo de antibióticos de espectro ampliado, activos contra varios microorganismos Gram negativos, ha aumentado la utilidad de los antibióticos β-lactámicos.

MECANISMO DE ACCIÓN

Los antibióticos β-lactámicos son bacteriolíticos, y actúan inhibiendo la síntesis de la barrera de peptidoglicanos de la pared celular bacteriana. La barrera de peptidoglicanos es importante para la integridad estructural de la pared celular, especialmente para los microorganismos Gram positivos. El paso final de la síntesis de los peptidoglicanos, la transpeptidación, se facilita por unas transpeptidasas conocidas como "penicillin binding proteins" (PBPs, proteínas de anclaje de penicilinas). Los β-lactámicos son análogos de la D-alanil-D-alanina, el aminoácido terminal de las subunidades peptídicas precursoras de la barrera peptidoglicana que se está formando. La similitud estructural que existe entre los antibióticos β-lactámicos y la D-alanil-D-alanina facilita su anclaje al centro activo de las PBPs. El núcleo β-lactámico de la molécula se une irreversiblemente al PBP. Esta unión irreversible evita el paso final (la transpeptidación) de la formación de la barrera de peptidoglicanos, interrumpiendo la síntesis de la pared. Es posible, además, que la inhibición de los PBPs (mediante dicha unión irreversible), haga también que se activen enzimas autolíticos de la pared celular bacteriana.

PENICILINAS

Penicilina

Penicilinas de bajo espectro[editar]

Bencilpenicilina (Penicilina G)

Fenoximetilpenicilina (Penicilina V)

Penicilina benzatina

Procaína bencilpenicilina

penicilinas-resistentes de bajo espectro[editar]

Meticilina → Vía Oral

Dicloxacilina

Flucloxacilina

Oxacilina

Penicilinas de Amplio espectro susceptible a la Penicilinasa[editar]

Amoxicilina → Vía Oral / Parenteral

Ampicilina → Vía Oral / Parenteral

Aminopenicilina

Bicampicilina

Penicilinas de amplio espectro[editar]

co-amoxiclav (amoxicilina + ácido clavulánico)

ampicilina/sulbactam

piperacilina + Tazobactam

Penicilinas de espectro extendido[editar]

Piperacilina

Ticarcilina

Azlocilina

Carbenicilina

Efectiva principalmente frente a Gram+. También bacteroides, Serratias y Klebs.

CEFALOSPORINAS

Cefalosporina

Cefalosporinas de primera generación[editar]

Espectro moderado Gram positivas, y menor Gram negativas.

cefalexina → Vía Oral

cefalotina → Via parenteral (Solo EV)

cefazolina → Via Parenteral

CEFALOSPORINAS DE LA SEGUNDA GENERACIÓN

Espectro moderado a Gram negativas (Haemophilus). De acción bactericida.

Cefaclor → Via Oral

Cefuroxima → Via Oral

Cefoxitina → Via Parenteral

CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÓN

Espectro moderado contra Gram negativos y con actividad anti-anaerobia.

cefotetan

cefoxitina

CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN

Amplio espectro.

ceftriaxona

cefotaxime

cefixima

cefditoren

Amplio espectro con actividad anti-Pseudomonas

ceftazidime

Cefalosporinas de cuarta generación

Amplio espectro con actividad realzada contra bacterias gram positivas y estabilidad ante beta-lactamasasa.

cefepime

cefpirome

Carbapenems

Carbapenem

Espectro más amplio de los antibióticos beta-lactámicos.

imipenem con cilastatin.

meropenem

ertapenem

Monobactams

A diferencia de otros beta-lactámicos, no hay anillo fundido unido al núcleo del beta-lactamo. Así, hay menos probabilidad de reacciones de sensibilidad cruzada.

Aztreonam

Inhibidores de las Beta-lactamasas (inhibidores suicidas)

Artículo principal: Inhibidores de betalactamasas

Los inhibidores de betalactamasa no tienen ninguna actividad antimicrobiana, sino que se administran conjuntamente con los antibióticos beta-lactámicos. Su propósito único es prevenir la inactivación de los antibióticos beta-lactámicos por beta-lactamasas ya que se unen irreversiblemente a éstas y no tiene afinidad por PBP's. Las beta lactamasas son enzimas producidas por las bacterias que les da la habilidad de ser resistentes a la acción de los antibióticos beta-lactámicos (mecanismo de resistencia bacteriana).

Ácido clavulánico (Clavuronato)

tazobactam

sulbactam